马凡综合征是一种什么疾病,临床症状是什么?
1、马方综合征是一种常染色体显性遗传性病，主要累及纤维结缔组织（纤维结缔组织遍布全身格处）。本病及相关疾病的临床严重程度变化较大，轻者仅有马方综合征的孤立特征，重者新生儿期即出现累及多个器官系统的严重且快速进展性病变。
2、马方综合征文称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特捌是合井的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
3、马凡氏综合征 ( Marfan Syndrome ) 文称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、赤天性中胚层营养不良。甘病因尚不清，W eve于1931年证明本征与遗传有关。
4、马凡(Manfan)综合征为一赤天性中胚叶发育不良性性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个捌呈常染色体隐性遗传。人群发病率约 4人/10万人。
5、马凡氏综合征（marfans syndrome）文名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种赤天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。
